墙裂推荐！如何精读肿瘤领域临床研究文献，师兄分享研究思路

精读文献需要从两个方面着手，一方面需要清楚文献的数据是如何获得的，以及清楚如何解读文献中的各类图表，这是阅读文献比较基础的要求，扫除一些模糊的概念或统计的知识盲点即可，主要是针对刚进入医学事务领域工作的小伙伴；另一方面是阅读文献的方法、技巧，需要个人在日常阅读中不断思考、总结生成自己的一套科学高效的方法。

基因组点突变所产生的基因组单核苷酸多态性（SNP）变异是人类疾病发生、生理生化表型差异的内在原因之一。众多研究表明，墙裂推荐！如何精读肿瘤领域临床研究文献，师兄分享研究思路点突变能增加人类在癌症、听力疾病、精神病等多种疾病的易感性。如结直肠癌（CRC），基因组范围的关联研究（GWAS）提供了许多关于CRC遗传易感性的信息，在欧洲和亚洲人群中发现了50多个与CRC相关的SNP，并且大多数位点位于非编码区。

这些SNP的生物学功能和导致CRC的发病机制尚不完全清楚，所以CRC的发病机制、诊断治疗仍然需要深入研究。下面以一篇文献来介绍这方面研究的进展。

资源内容

肿瘤与耐药3篇文献精读

解螺旋老谈讲解肿瘤高分文献视频与文献

交献-LPS受体亚型对上皮细胞凋亡和结肠癌的发生具有..

精读-LPS受体亚型对上皮细胞凋亡和结肠癌的发生具有.

精读-L-和D-乳酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶和活化羟基..

文献-PARP抑制剂对BRCA2基因缺陷的肿瘤具有特异性..

精读-PARP抑制剂对BRCA2基因缺陷的肿瘤具有特异性..

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